Evropska agencija za lijekove (EMA) odobrila je Pfizer/BioNTech vakcinu za upotrebu u Evropskoj uniji.
Očekuje se da u narednih 48 sati Evropska komisija “stavi pečat” na ovo odobrenje te time otvori put milionima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.
Vakcinacija bi u većini zemalja trebala početi narednih dana, a ubrzat će se početkom januara, istakle su vlasti.
Ova odluka je uslijedila nekoliko sedmica nakon što je Velika Britanija odobrila vakcinu za hitnu upotrebu i odmah počela s vakcinacijom, a ubrzo su je slijedile i SAD.
Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.
Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritikovano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je učestvovala u razvoju vakcine.
Kada je riječ o vakcini američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. januara naredne godine.
Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati vakcinu čim dobije odobrenje od EU.
