Kompanija Moderna saopćila je da će zatražiti hitno odobrenje za upotrebu svoje vakcine protiv koronavirusa od Američke uprave za hranu i lijekove (FDA), nakon što su posljednji podaci pokazali da je učinkovita više od 94 posto.
Ovo znači da bi u roku od nekoliko sedmica Amerikanci mogli dobiti prve doze ove vakcine.
Nova analiza koju je provela Moderna je pokazala 196 potvrđenih infekcija među 30.000 osoba koje su učestvovale u kasnoj fazi ispitivanja. U placebo grupi je zabilježeno 185 slučajeva koronavirusa, a u onoj koja je zaista primila vakcinu je bilo svega 11 zaraženih. Ovakvi rezultati govore o efikasnosti od 94,1 posto.
Također, vakcina je potpuno efikasna kada je riječ o teškom obolijevanju od koronavirusa s obzirom na to da od 30 teških slučajeva koji su učestvovali u ispitivanju nijedna osoba nije primila vakcinu, nego placebo. Također, došlo je do jednog smrtnog ishoda usljed zaraze koronavirusom u placebo grupi.
Moderna je rekla i da je djelotvornost vakcine konzistentna i kod ljudi različite starosne dobi, rase i spola.