Pacijenti oboljeli od metastatskog melanoma u Federaciji Bosni i Hercegovini još uvijek su prinuđeni liječiti se zastarjelom terapijom, dok se u drugim evropskim i svjetskim državama uveliko koristi nova ciljana imunološka terapija, za koju se pokazalo da može dovesti i do izlječenja ove opake bolesti.
Već duže vrijeme pacijenti žive u agoniji, jer pored saznanja da boluju od jako teške bolesti koja bi ih svakog trenutka mogla odvesti u smrt, suočavaju se sa problemom nabavki lijekova koji su im vjerovatno jedini spas. Pored bitke za život vode i bitku sa nadležnim institucijama. Čekaju da Fond solidarnosti koji djeluje unutar Federalnog zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja preuzme finansiranje nabavke tih izuzetno skupih lijekova, te da ih uvrsti na A listu, kako bi bili dostupni oboljelima.
Među oboljelim pacijentima je i specijalista ginekologije, direktor Doma zdravlja u Varešu i član Udruženja oboljelih od melanoma, Fikret Operta koji je prinuđen sam kupovati ove skupe lijekove u Njemačkoj, gdje ide na kontrolu svaka tri mjeseca.
Pacijenti prepušteni sami sebi
– Društvo i sistem nas je ostavio na cjedilu. Da nisam imao dobrostojeću porodicu, ja ne bih danas bio ovdje i s vama razgovarao. Obolio sam prije dvije godine i prognozirali su mi da ću živjeti samo još tri mjeseca. Hvala Bogu nisam umro, evo već sam dvije godine živ i dobro sam, imam energije, snage i radim, nisam na bolovanju. Ja sam živi dokaz da ovi lijekovi koje nabavljam u inostranstvu djeluju. Mada možete misliti pod kojim smo moja porodica i ja stresom. Prvo je stres jer bolujem od najteže bolesti, a drugi je finansijski stres. Nažalost, jako je malo onih koji ove lijekove uopće mogu priuštiti, ja sam jedan od rijetkih. Samo poneko ih uspije kupiti i koristiti, a njih treba uzimati do kraja života – priča za Faktor Operta.
Pojašnjava kako se hemoterapija koja se sada koristi u BiH počela primjenjivati prije 50 godina, te da je sada prevaziđena.
– Prije nekoliko godina u svijetu i EU uvela se ova nova kvalitetna ciljana imunoterapija koja dobro djeluje, poništi metastaze i postoji kod raznih farmaceutskih kuća. Ovi lijekovi skoro da mogu izliječiti, što je ranije bilo nezamislivo za maligne bolesti – ističe Operta.
Dodaje kako je melanom najmalignija i najzloćudnija bolest, jer je najagresivnija i najbrže dovodi do smrti, te da bi pacijenti oboljeli od ove bolesti morali biti prioritet, ali da to u BiH nažalost još nije tako.
– Federalno ministarstvo zdravsta i Federalni zavod zdravstvenog osiguranja i reosiguranja odnosno Fond solidarnosti ostavili su pacijente bez lijekova. Ovim su nas osudili na smrt. Osudili su nas korumpirana BiH, korumpirani sistem u zdravstvu, korumpirani Zavod. Imaju novca, ali ne rade svoj posao kako treba, čak plaćaju neke intervencije koje nisu neophodne i koje nisu prioritet, a Fond solidarnosti je namijenjen za specifična i teška oboljenja koja se ne mogu liječiti. Oni ne redaju stvari po prioritetima, a mi smo najveći prioritet. Možete misliti kako je oboljelima koji znaju da postoje lijekovi, a ne mogu ih nabaviti. Ja sam borac, borim se protiv nepravde, borim se da se terapija da ljudima i da im se ukine ta smrtna kazna – govori Operta.
S obzirom na to da je nedavno došlo do smjene dugogodišnje direktorice Federalnog zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Novke Agić i njenog zamjenika, Član Udruženja oboljelih od melanoma nada se da će novo rukovodstvo prepoznati značaj ovog problema, za koji ranije nije bilo sluha, te da će što prije naći sredstva za terapiju ovih pacijenata.
– Agić je bila ekonomista, a nova direktorica Vlatka Martinović je inače ljekar, pa očekujem da će imati veću senzibilnost prema ovome problemu. Oni imaju na stolu zahtjev od Federalnog ministarstva koji je upućen prije sedam dana, gdje ministar Vjekoslav Mandić traži da se iznađu sredstva u Zavodu za melanom. A do toga je došlo zahvaljujući zalaganjima i naporu potpredsjednice Federacije BiH Melike Mahmutbegović, koja je inače doktor i hirurg. Ona je pokrenula inicijativu i održala dva sastanka, intervenisala u ministarstvu. Zahvaljujući njoj ovo je u nekoj završnoj fazi, sada čekamo odgovor Zavoda, a na sljedećem sastanku vidjet ćemo da li će on biti pozitivan ili negativan. Nadam se da ćemo na tom sastanku konačno slaviti i Novu godinu te je dočekati sretni. Ovo je bila nemoguća misija. Bilo je i u ratu nemogućih misija, pa smo ih uspjeli riješiti, tako se nadam se da ćemo i ovu, ja sam optimista – zaključuje Fikret Operta.
Godišnje oko 2,5 miliona KM
I potpredsjednica Federacije BiH Melika Mahmutbegović s nestrpljenjem čeka odgovor Zavoda.
– Još nema nikakvog odgovora. Došlo je do smjene rukovodne strukture Zavoda ali to ne znači i blokiranje sistema, to ne bi trebalo ništa da remeti. Ja očekujem da ćemo do petka imati neku informaciju – kazala je za Faktor Mahmutbegović.
Prema njenim riječima prihod u Fondu je veći u odnosu na prethodnu godinu, zbog čega ne bi trebalo biti problema da se novci izdvoje za ovu namjenu.
– Mi smo procijenili da unutar Fonda postoje ta sredstva da bi se mogli lijekovi staviti na A listu. Preliminarno prema bazi izračuna otprilike je za liječenje oboljelih, da se pokrije kompletna terapija za ovu godinu potrebno 2,5 miliona KM. A imate 140 miliona KM budžet, na citostatike i hemoterapiju ide oko 40 miliona i sada se većina malignih bolesti liječi iz sredstava Fonda solidarnosti. Maligna bolest koja se ne liječi ni po jednom osnovu je maligni menalom i tu je naša obaveza da omogućimo pravo svakog pacijenta na liječenje, jer smo u neravnopravan položaj doveli pacijente koji se liječe od melanoma u odnosu na druge – istaknula je potpredsjednica FBiH Melika Mahmutbegović.
Dodala je kako bez obzira na odgovor iz Fonda neće odustati od inicijative za uvrštavanje novih lijekova protiv melanoma na “A” listu.
