Evropska agencija za lijekove (EMA) u ponedjeljak će predstaviti svoju procjenu vakcine koju su zajedno proizveli BioNTech i Pfizer, a za koju se očekuje da će biti odobrena dok se zemlje EU pripremaju za masovne kampanje vakcinacije.
Predsjednica Evropske komisije Ursula von der Leyen prošle sedmice nije sumnjala u pozitivnu ocjenu.
Sljedeći bi korak bio službeno odobrenje Evropske komisije, što se smatra formalnošću i prema ranijim informacijama moglo bi se dobiti u roku od dva dana, navodi dpa.
Nakon odobrenja EMA-e, Komisija će raditi “nadzvučnom brzinom” kako bi dala svoje zeleno svjetlo, koje bi moglo doći za nekoliko dana, rekla je potpredsjednica Evropske komisije Margaritis Schinas za talijanski list La Repubblica.
Odobrenje bi otvorilo put zemljama EU da pokrenu kampanje masovne vakcinacije prije početka 2021. godine.
EMA će 6. januara, šest dana prije nego što je planirano, odlučiti hoće li odobriti drugu vakcinu koju je proizvela Moderna.
