Zanimljivosti i zabava

Philip Morris International: Možemo li barem razgovarati o pravu ljudi na bolje alternative od toga da nastave pušiti?”

Petak, 10. jula 2020 – Povodom odluke američke Administracije za lijekove i hranu (FDA) da klasificira IQOS, uređaj kompanije Philip Morris, koji zagrijava, a ne sagorijeva duhan, kao duhanski proizvod modificiranog rizika, održan je globalni webcast za medije, na kojem su učestvovali Andre Calantzopoulos, generalni direktor PMI Int i Moira Gilchrist, direktor Odjela za nauku i istraživanje pri PMI.

Tokom ovog webcasta razgovor se vodio o bitnosti omogućavanja da se različiti duhanski proizvodi jednako tako različito i tretiraju. Ovo je zapravo tema mnogih polemika tj. da li se svi duhanski proizvodi trebaju tretirati isto ukoliko postoje opcije koje smanjuju rizike pušenja.

“Svijet je dom više od milijardu ljudi koji danas puše. Možemo li barem razgovarati o njihovom pravu na bolje alternative od toga da nastave pušiti”, izjavio je, između ostalog, Andre Calantzopoulos.

U Philip Morrisu navode kako sve veće priznanje i konsenzus vlada, naučnica i naučnika, te stručnjaka i stručnjakinja za javno zdravstvo o znanstveno utemeljenim alternativama klasičnom pušenju – u kombinaciji s postojećim mjerama za sprječavanje inicijacije i poticanje prestanka – mogu igrati važnu ulogu u rješavanju globalnog javnog zdravstvenog pitanja pušenja.

“Šta to tačno nije u redu s otvorenom, informiranom raspravom sa svim stranama?”, jedno je od pitanja na koje se pokušalo odgovoriti. “Vjerujemo da je u redu s tim da se ne slažemo, ali odlučno odbijamo prihvatiti da nije moguće realizovati iskrenu debatu ili da to nije potrebno,“ nastavio je  Calantzopoulos.

Gilchrist je potpredsjednica PMI-a za stratešku i naučnu komunikaciju. Ona je odgovorna za vođenje transparentne i sveobuhvatne komunikacije PMI-jevih vizija bez duhanskog dima i znanstvenih istraživanja zainteresiranim stranama u cijelom društvu, uključujući u naučnim, javnim, zdravstvenim i regulatornim zajednicama.

U nastavku odluke FDA, pored toga što se IQOS može svrstati u kategoriju „duhanskih proizvoda modificiranog rizika“ (MRTP), istaknuto je i da je informiranje potrošača o smanjenoj izloženosti štetnim materijama prilikom korištenja ovog uređaja u skladu sa promocijom javnog zdravlja.

 

IQOS sistem za zagrijavanje duhana je prvi i jedini elektronski proizvod koji koristi nikotin, a koji je FDA svrstala u kategoriju „proizvoda modificiranog rizika“, obrazlažući svoju odluku sljedećim zaključcima: IQOS zagrijava, a ne sagorijeva duhan; korištenjem ovog uređaja značajno se smanjuje proizvodnja štetnih i potencijalno štetnih hemikalija; naučna istraživanja potvrđuju da potpuni prelazak sa klasičnih cigareta na IQOS umanjuje izloženost organizma štetnim i potencijalno štetnim materijama.

Jedan od zaključaka ovog webcast-a jeste i da javna zdravstvena korist od proizvoda bez dima ovisi ne samo o njihovom potencijalu za smanjenje rizika od pušenja, već i o njihovoj stvarnoj upotrebi odraslih pušača kao alternative cigaretama. Da bi ih potrošači mogli koristiti, ove alternative moraju biti dostupne. Pristupom se odnosi na četiri aspekta: poboljšanje svijesti potrošača, prihvatljivost, dostupnost i pristupačnost proizvoda bez pušenja.

Komentariši

Vaša email adresa neće biti objavljivana.

Možda će Vas zanimati i:

Provjerite također
Close
Back to top button

instagram volgers kopen volgers kopen buy windows 10 pro buy windows 11 pro